Síntesis, caracterización y evaluación de anti - Productos químicos Co., Ltd de Shijiazhuang

Scientific Reports volumen 13, número de artículo: 10274 (2023) Citar este artículo

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La curcumina es un fitoquímico aislado del rizoma seco de Curcuma longa L. familia Zingiberaceae que posee actividades biológicas versátiles y tiene propiedades hidrofóbicas. El estudio actual se realizó para fabricar y optimizar nanopartículas (NP) de quitosano cargado de curcumina y tripolifosfato de sodio (STPP) para mejorar la biodisponibilidad de la curcumina. Las NP se fabricaron empleando el método de gelificación iónica. Se desarrollaron cuatro formulaciones basadas en las variables seleccionadas como STPP y concentración de quitosano, rotaciones por minuto (rpm), temperatura y pH de la solución de quitosano. Las NP se caracterizaron por su morfología, compatibilidad fármaco-polímero, rendimiento, tamaño de partícula, eficiencia de encapsulación, comportamiento de liberación, actividad antiinflamatoria y antiartrítica en comparación con la curcumina y el fármaco estándar. La espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) muestra la compatibilidad de las nanopartículas. El rendimiento máximo fue del 60%. La eficiencia de atrapamiento osciló entre 45 y 65%. Las NP de curcumina y el fármaco estándar 600 µg/ml muestran una actividad antiinflamatoria del 59% y el 70% mediante el método de estabilización de membrana HRB, respectivamente, que son mayores que la curcumina sola, mientras que la actividad antiartrítica mediante el método de desnaturalización de proteínas, que también es comparable al fármaco estándar y mayor que la curcumina fue del 66 y 70% respectivamente. El análisis estadístico muestra la diferencia significativa media en p ≤ 0,05. El estudio concluyó que el quitosano cargado de curcumina y las NP STPP se formularon con éxito mediante el método de gelificación iónica, lo que aumentó la absorción de curcumina, lo que condujo a una tasa de dosificación reducida y mejoró el cumplimiento del paciente.

Un conjunto de trastornos inflamatorios que influyen en los tejidos y las articulaciones son los trastornos reumáticos. La producción de anticuerpos que reconocen las propias moléculas que residen dentro de las células es una característica de esas enfermedades. Estos autoanticuerpos se forman como una pérdida de la autotolerancia y causan inflamación y daño tisular en áreas infectadas del cuerpo1. La artritis afecta a millones de personas en todo el mundo. La enfermedad provoca dolor intenso, rigidez e hinchazón en las articulaciones, lo que podría provocar discapacidad si no se trata de forma eficaz2. La artritis reumatoide (AR) es un trastorno autoinmune grave que afecta aproximadamente al 1% de la población mundial y se asocia con una generosa discapacidad y mortalidad. La AR es una enfermedad crónica y duradera, en la que la imposibilidad de aliviar espontáneamente la inflamación permite que la afección persista en los pacientes durante toda su vida3.

La curcumina, un compuesto fenólico natural extraído del rizoma de la cúrcuma (Curcuma longa L.), perteneciente a la familia Zingiberaceae, ha generado interés en la investigación debido a que posee propiedades biológicas y farmacológicas pleiotrópicas, como anticancerígenas, antiinflamatorias, antibacterianas, antioxidantes. y antirreumático, etc. El mecanismo subyacente incluye sus efectos inhibidores sobre las citoquinas proinflamatorias como IL-6, TNF-α, IL-1β, ciclooxigenasa (COX-2), óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) y factores de transcripción. como el factor nuclear (NF-kB), la proteína activadora-1 (AP-1). Sin embargo, la eficacia terapéutica de la curcumina es limitada debido a su escasa solubilidad acuosa (hidrófoba), su rápida degradación (vida media corta) y su baja biodisponibilidad4. Al encapsular la curcumina dentro de nanopartículas de quitosano, los investigadores pretenden mejorar su estabilidad, mejorar su solubilidad y prolongar su liberación, lo que lleva a una mayor biodisponibilidad y eficacia.

Los sistemas de administración de medicamentos (DDS) son tecnologías que se utilizan para administrar medicamentos farmacéuticos a sitios específicos del cuerpo para mejorar su eficacia, reducir la toxicidad y mejorar el cumplimiento del paciente. El DDS se ha convertido en un área importante de investigación en la industria farmacéutica debido a su capacidad para abordar diversos desafíos de administración de medicamentos, incluida la mala solubilidad, la vida media corta y la distribución no específica5. Las nanopartículas son uno de los DDS más estudiados. Pueden diseñarse para liberar fármacos de forma controlada y pueden dirigirse a células o tejidos específicos del cuerpo. Estudios recientes han demostrado que las nanopartículas se pueden utilizar en la administración de una amplia gama de fármacos, incluidos fármacos anticancerígenos, antibióticos y antiinflamatorios. Ejemplos de nanopartículas utilizadas en la administración de fármacos incluyen liposomas, dendrímeros y nanopartículas poliméricas6. Las NP dentro del rango de 10 a 1000 nm se consideran NP firmes o distribución de partículas. El ingrediente farmacéutico activo de las NP está encapsulado por una cubierta de polímero. Las NP se clasifican según el tipo de polímeros y el proceso de formulación utilizado 7. Las NP poliméricas se utilizan ampliamente en el tratamiento de muchas enfermedades debido a su estructura y flexibilidad. El quitosano es un polímero de la naturaleza y un polielectrolito del catión. Tiene la propiedad de aumentar la permeabilidad de la membrana in vivo e in vitro. Es degradable en suero y es biocompatible. El quitosano es un polisacárido que tiene el potencial de aumentar la permeabilidad y tiene propiedades mucoadhesivas, por lo que se utiliza para aumentar la absorción alrededor del epitelio intestinal8. El tripolifosfato de sodio (STPP) es un reactivo comúnmente utilizado en el método de gelificación iónica para la síntesis de nanopartículas. STPP actúa como un agente reticulante que reacciona con los grupos catiónicos en la superficie de las nanopartículas para formar una matriz de nanopartículas estable. Estudios recientes han informado del uso de STPP en la síntesis de varios tipos de nanopartículas, incluidas nanopartículas de plata (AgNP), nanopartículas de oro (AuNP) y nanopartículas de quitosano9.

Anteriormente, algunos de los estudios farmacológicos, como propiedades antiproliferativas, cicatrizantes, antioxidantes, nefrotoxicidad, etc., de las nanopartículas de quitosano cargadas con curcumina ya se han llevado a cabo y se han informado, pero aún no se han evaluado las investigaciones sobre sus actividades antiinflamatorias y antiartríticas. . En general, la novedad de este trabajo de investigación radica en la combinación de NP de quitosano cargadas de curcumina, actividades antiinflamatorias y antiartríticas. Al explotar las ventajas de las nanopartículas de quitosano como transportadores de fármacos e investigar las posibles mejoras en las propiedades antiinflamatorias, esta investigación tiene el potencial de contribuir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para las afecciones inflamatorias. En nuestro trabajo actual, hemos fabricado y caracterizado NP de quitosano cargado de curcumina con tripolifosfato de sodio (STPP) mediante el método de gelificación iónica para resolver los problemas de solubilidad. También se evaluaron las propiedades antiartríticas y antiinflamatorias mediante el método de estabilización de la membrana de los glóbulos rojos humanos (HRB) y desnaturalización de proteínas.

El quitosano (bajo peso molecular), el tripolifosfato de sodio y la curcumina se compraron en Sigma Aldrich, China. El dihidrogenofosfato de sodio, el etanol (alcohol etílico) y el NaOH (hidróxido de sodio) se adquirieron en Merck Alemania. El ácido acético glacial al 100% y HCL (ácido clorhídrico) se adquirieron en Anala BDH Laboratory, Inglaterra. Agua desionizada del laboratorio de investigación industrial de la Universidad Islamia de Bahawalpur, Pakistán.

Las NP de quitosano cargadas con curcumina se prepararon con una ligera modificación del método de gelificación iónica previamente informado por Duse et al.10. Se prepararon cuatro formulaciones variando la concentración de quitosano y STPP (5:0,5, 5,5:0,5, 6:0,5, 6:1) mientras la velocidad de agitación, la temperatura y el pH permanecen constantes como se describe en la Tabla 1. Se preparó una solución de quitosano (2%). agregándolo a una solución de ácido acético glacial al 2 por ciento V/V agitando a un ritmo de 500 rpm durante 12 h en un agitador de placa caliente (agitador magnético con calefacción ARE). Se añadieron dos gotas de tween 80 (polisorbato 80), se ajustó el pH de la solución de quitosano a 4,5 añadiendo NaOH 0,2 M y después se filtró. El fármaco se disolvió en etanol con agitación constante. Después de la filtración, se añadió la solución del fármaco con la ayuda de una jeringa a 600 rpm con agitación. Preparamos una solución de STPP al 0,1% (1 mg/ml) y la añadimos a 1000 rpm. La solución ligeramente turbia (nanosuspensión) se recogió después de 60 minutos y se centrifugó a una velocidad de 12.000 rpm durante 30 minutos. El sobrenadante se recogió para una caracterización adicional, mientras que los gránulos sólidos de NP se lavaron con agua desionizada y el polvo seco se recogió después de la liofilización.

Se desarrollaron diversas dosis de diluciones de curcumina (0 µg/ml a 25 µg/ml) mezclando la solución madre con tampón de ácido clorhídrico pH 1,2, tampón de fosfato 6,8 y 7,4 por separado como se describe en la Tabla 1. Blanco (tampón HCl, tampón fosfato 6,8 y 7.4) se ajustó a cero automático para medir la absorbancia UV. La absorbancia de la curcumina en varias diluciones se midió a 263 nm y el gráfico se dibujó tomando la absorbancia frente a la concentración utilizando Microsoft Excel. Los datos se proporcionan en la Tabla 1. El gráfico de la curva estándar de curcumina en tampón fosfato (pH 6,8) se proporciona en un archivo complementario.

El rendimiento porcentual se calculó como el peso de las NP secas obtenidas dividido por la suma del peso de las sustancias secas utilizadas inicialmente, multiplicado por cien, como se expresa matemáticamente11.

La capacidad de EE del fármaco en todas las NP preparadas se midió mediante un enfoque indirecto. Las formulaciones de NP recién producidas se montaron en máquinas centrífugas (Himac CS150GXL, Hitachi, Japón) y se fijaron las rpm durante 35 minutos a 12.000. Las NP se aislaron después de 35 minutos y se obtuvo el sobrenadante para determinar la cantidad de fármacos no atrapados utilizando la siguiente ecuación:

Se midieron la distribución de tamaños y el tamaño promedio de las NP de quitosano y se calculó el índice de polidispersidad (PDI). DLS realizó investigaciones de tamaño y distribución de tamaño, utilizando luz dispersa en ángulos de 90° o 173°, seleccionados automáticamente por el aparato. La medición del potencial zeta se realizó a 25 °C para investigar el tamaño, la dispersión y la estabilidad de las NP de quitosano.

Después de la preparación de NP de quitosano, la caracterización de la nanopartícula se examinó mediante SEM utilizando ZEISS LEO SUPRA 55, un microscopio electrónico de barrido por emisión de campo (FESEM).

La espectroscopia FTIR es una técnica comúnmente utilizada para el análisis estructural de moléculas, para determinar enlaces químicos entre moléculas y para definir la estructura química. Los grupos funcionales específicos que se encuentran en la estructura química molecular están resueltos en toda la banda de absorción del espectro FTIR. En los NP se observó la interacción entre diferentes sustancias y medicamentos. Los espectros FTIR de la muestra de NP de quitosano se determinaron utilizando FTIR de la serie Tensor 27.

La actividad de liberación del fármaco se probó utilizando un aparato de disolución USP de tipo paleta en NP de quitosano cargadas con curcumina. Se esparcieron volúmenes pesados de 5 mg equivalentes de NP en 900 ml de tampón fosfato (pH 6,8). Agitado a 100 rpm conservó el medio de disolución a 37 ± 5 °C12. Durante el análisis de disolución de 15 h, se retiraron alícuotas de 5 ml del medio de disolución a intervalos de tiempo establecidos. Tras la extracción de alícuotas, se aplicaron 5 ml de tampón nuevo para preservar la capacidad del sumidero. Muestra recolectada analizada espectrofotométricamente utilizando un espectrofotómetro UV (IRMACO GmbH, Geesthacht, Alemania) a 263 nm. El porcentaje de liberación acumulada de medicamentos se dibujó junto al tiempo, representando gráficamente el comportamiento de descarga13.

La actividad antiartrítica in vitro se realizó utilizando el método de desnaturalización de la proteína albúmina de huevo informado previamente por Abbas et al.14 con ligeras modificaciones. Usamos 2 ml de varias concentraciones (200, 400, 600 μg/ml) de curcumina, formulación de nanopartículas (disolver en etanol) y fármaco estándar diclofenaco sódico (forma inyectable), albúmina de huevo 0,2 ml y tampón fosfato 2,8 ml ( pH = 6,5). A 37 °C la mezcla de reacción se incubó durante 20 min y luego se calentó a 70 °C durante 5 min. La absorbancia se tomó a 660 nm con un espectrofotómetro después de enfriar la mezcla de reacción a temperatura ambiente. Se utilizó la misma cantidad de albúmina de huevo, tampón fosfato como control negativo con 2 ml de agua destilada y el porcentaje de inhibición se calculó mediante la siguiente fórmula:

donde AC = absorción de la muestra de control, AS = absorción de la muestra de prueba.

El método de estabilización de membrana HRBC se utilizó para el estudio de la actividad antiinflamatoria previamente informado por Abbas et al.14 con ligeras modificaciones. Se obtuvo el consentimiento informado de todos los sujetos, se adoptaron las pautas de la IFBDO (Federación Internacional de Organizaciones de Donantes de Sangre) en el estudio. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética de la Universidad Islamia de Bahawalpur. Se tomó la muestra de sangre y se mezcló con un volumen igual de solución de Alsever (citrato de sodio al 0,8%, dextrosa al 2%, ácido cítrico al 0,5% y cloruro de sodio al 0,42%) y se centrifugó a 3000 rpm. Se usó isosalina para lavar las células empaquetadas y se preparó una suspensión al 10% v/v. Aquí, se tomaron 1 ml de varias concentraciones (200, 400 y 600 µg/ml) de curcumina, formulación de nanopartículas (disolver en etanol) y las mismas concentraciones del medicamento estándar diclofenaco sódico (forma inyectable) usando agua destilada y para cada concentración, 2 Se mezclaron ml de solución salina hipo, 1 ml de tampón fosfato y 0,5 ml de suspensión de HRBC. Se incubó a 37 °C durante 30 min y se centrifugó a 3000 rpm durante aproximadamente 20 min. El contenido de hemoglobina de la solución sobrenadante se midió espectrofotométricamente a 560 nm.

El % de inhibición se determinó usando la siguiente ecuación:

donde AC = absorbancia de control, AS = absorbancia de la muestra de prueba.

Se aplicó ANOVA unidireccional seguido de una prueba post hoc de LSD para verificar la significación estadística. La significancia se determinó en p ≤ 0,05. Los resultados se analizaron utilizando IBM SPSS Statistics versión 20.

Las NP poliméricas de curcumina a base de quitosano se prepararon mediante el método de gelificación iónica. Se prepararon un total de cuatro formulaciones. La Tabla 2 proporciona un conjunto de formulaciones y varias variables. En el estudio actual, se prepararon NP cargadas de curcumina, que exhibieron una actividad más significativa que la curcumina. El tamaño reducido de las partículas y el potencial zeta positivo mostraron una liberación sostenida del fármaco en el sitio enfermo y aumentaron la absorción, mecanismo que se espera que mejore su efecto antiinflamatorio. Por lo tanto, se demostró que las NP mejoraron la biodisponibilidad, solubilidad y estabilidad de la curcumina. Las NP se sintetizaron y caracterizaron con éxito con diferentes velocidades de agitación, polímeros y concentraciones de tensioactivos.

El instrumento DLS se utilizó para medir el tamaño de partícula, el PDI y el potencial zeta de las NP. Todas las formulaciones de NP tienen tamaños promedio que se indican a continuación en la Tabla 3. El diámetro promedio de CCNF1 fue 481,7 y el PDI fue 0,793. El potencial Zeta fue de 37,7 mV. Varios parámetros, como la forma, el tamaño, la composición y la distribución de tamaños, podrían tener un efecto destacado sobre la actividad antiartrítica de las NP de quitosano. Por lo tanto, la forma y el tamaño de las NP de quitosano se caracterizaron mediante SEM. La Figura 1 muestra la imagen SEM de las NP de quitosano sintetizadas con una resolución de 1 µm a un voltaje de 20 kV y las NP de quitosano sintetizadas tienen forma esférica. La formulación optimizada con el tamaño más pequeño fue la formulación CCNF1 que contiene una proporción de quitosano y STPP, es decir, 5:0,5, una concentración de tensioactivo del 1% y una velocidad de agitación de 800 rpm. Todas las formulaciones tienen un tamaño de partícula dentro del rango de 1 a 1000 nm. El tamaño de partícula más grande fue el de la formulación CCNF4 que tiene una proporción de quitosano y STPP de 5:1. CCNF1 El análisis del tamaño de nanopartículas por potencial zeta y el gráfico de potencial Zeta de la formulación de nanopartículas CCNF1 se proporcionan en un archivo complementario. En un estudio previo realizado por Sruthi Sreekumar et al. en 2018 informaron que el diámetro hidrodinámico promedio de las partículas generadas depende significativamente de la concentración inicial de quitosano para una determinada relación molar de quitosano a STPP15. Se descubrió que el segundo nivel de acetilación del quitosano es el elemento más importante que afecta la capacidad del sistema para producir partículas. Es interesante observar que las investigaciones con viscosímetro revelaron que la presencia o ausencia de sales en el medio tenía un impacto significativo en la producción de partículas y el diámetro hidrodinámico promedio de las partículas creadas. Se descubrió el segundo nivel de acetilación del quitosano. En conclusión, observaron que es posible controlar la producción y las características de las partículas de quitosano que varían en tamaño desde nano a micrómetros manipulando dos factores de la solución polimérica, a saber, su concentración inicial y su entorno solvente16.

Imagen SEM de NP de quitosano-curcumina.

El rendimiento porcentual de las formulaciones (CCNF1-4) se encontró en el rango del 25 al 60 %, así como un EE del 45 al 65 %, como se muestra en la Tabla 4. El rendimiento porcentual máximo se encontró en la formulación CCNF4. El porcentaje de EE y el rendimiento de la formulación CCNF1 optimizada fueron del 45% y el 25%, respectivamente. La proporción de masa de quitosano a STPP (quitosano: STPP) afectó directamente el porcentaje de rendimiento, el porcentaje de atrapamiento y el porcentaje de carga de fármaco. En un estudio realizado por Akolade et al., 2018 mostró el mismo resultado a medida que aumenta la concentración de STPP en comparación con el quitosano, también aumenta el rendimiento de NP17. El menor rendimiento porcentual se debe a la interacción química entre el grupo fosfato del anión STPP y el grupo hidroxilo de los fitoquímicos. Debido a esta competencia, los aniones STPP tienen menos contacto con las moléculas de quitosano, lo que da como resultado un rendimiento porcentual bajo18, que es producido por CCNF1 en el estudio actual. En nuestro estudio, las NP muestran una forma esférica que se confirma en un estudio previo realizado por Ma et al., 2020, se demostró que la curcumina junto con el quitosano poseen una morfología esférica y una estructura compacta cuando se observan bajo SEM19.

Los espectros de transmitancia FTIR de polímeros, fármacos crudos y formulaciones de NP se analizaron en el FTIR de la serie tensor 27. El rango de longitud de onda del espectro fue de 500 a 4000 cm-1. Se realizaron análisis FTIR con una resolución de 4 cm-1 para elaborar los grupos funcionales potenciales en extractos de plantas que son responsables de tapar las NP de quitosano formadas. Un pico a 3519 cm-1 indica el grupo O – H. La aparición del pico FTIR en 2932,6 cm-1 y 2880,4 cm-1 (para los grupos CH3 y CH2 respectivamente) indica hidrocarburos, mientras que el pico pequeño muestra halógenos (a medida que C-Cl se estira a 1160,1 cm-1), éteres (como C- O estiramiento a 1160,1 cm-1) y vibración de flexión del enlace –CH del grupo alqueno en los picos 728 cm-1 y 950 cm-1. Se muestra en la Fig. 5 y los picos de quitosano en la Fig. 2. Los picos completos de los grupos funcionales se muestran en formulaciones de NP a partir del análisis de datos FTIR y debido a la interacción entre los grupos amino del quitosano y los grupos fosfato de STPP, se confirma que las NP se fabrican, lo cual también es como se muestra en un estudio previo realizado por khan et al. en 2016, ese fármaco está cargado de quitosano debido a la interacción entre el grupo amino del quitosano y el grupo ceto de la curcumina20. Los espectros FTIR separados de curcumina, quitosano, STPP, F1, F2, F3 y F4 se proporcionan en un archivo complementario.

Espectro FTIR de curcumina, quitosano, STPP, formulaciones de nanopartículas CCNF1-4.

Después de 15 h, la tasa de liberación del fármaco de las NP de todas las formulaciones (F1-F4) en porcentaje se observó a partir de la absorbancia de las muestras y se encontró en el rango del 60% al 83%, mientras que la liberación acumulada del fármaco puro fue del 25%. El porcentaje de liberación acumulada del fármaco puro y las formulaciones se demuestra en la Tabla 5 y el gráfico que se muestra en la Fig. 3. Al realizar estudios de disolución, las liberaciones de fármacos de las NP de curcumina dan como resultado una mayor biodisponibilidad del fármaco. Después de 15 h, se observó la tasa de liberación del fármaco de las NP de todas las formulaciones (CCNF1-CCNF4) en porcentaje a partir de la absorbancia de las muestras y se encontró en el rango del 60% al 83%, mientras que la liberación acumulada de curcumina fue del 25%15. La curcumina es menos soluble y tiene una baja biodisponibilidad que puede aumentar mediante la encapsulación de la curcumina como formación de NP, como también lo demuestra un estudio previo realizado por Madhvi et al.21.

Combine el % acumulativo de liberación de fármaco de curcumina y CCNF1-4 en tampón de fosfato de pH 6,8.

Mediante el método de desnaturalización de proteínas, el porcentaje de absorción de 200, 400 y 600 µg/ml de curcumina y formulación de nanopartículas es (29, 58, 60%) y (35, 59, 66%) respectivamente en comparación con el fármaco estándar, es decir, diclofenaco sódico que tiene porcentaje de inhibición (46, 60, 70%) para las mismas concentraciones, respectivamente, como se muestra en la Tabla 6 y el gráfico que se muestra en la Fig. 4.

Representación gráfica del porcentaje de inhibición de diclofenaco sódico, curcumina y formulación mediante el método de desnaturalización de proteínas.

Mediante el método de estabilización de membrana HRBC, el porcentaje de protección de 200, 400 y 600 µg/ml de curcumina y nanopartículas es (28, 38, 52%) y (30, 41, 59%) respectivamente en comparación con el fármaco estándar, es decir, diclofenaco. sodio que tiene un porcentaje de inhibición (43, 46, 70%) para las mismas concentraciones, respectivamente, como se muestra en la Tabla 7 y el gráfico que se muestra en la Fig. 5. Estudios anteriores informaron que los compuestos con propiedades estabilizadoras de membrana tienen la capacidad de interferir con la liberación de fosfolipasas, lo que desencadena Durante la formación de mediadores inflamatorios, varias plantas con propiedades antiinflamatorias pueden inhibir la desnaturalización de proteínas que se induce térmicamente22.

Representación gráfica del porcentaje de inhibición del diclofenaco sódico, curcumina y formulación por actividad antiinflamatoria.

Del estudio actual se concluye que la encapsulación de curcumina dentro de NP trajo una nueva forma de mejorar la solubilidad y biodisponibilidad de la curcumina. Además, estas NP poseen maravillosas actividades antiinflamatorias y antiartríticas in vitro mediante métodos de estabilización de la membrana de los glóbulos rojos humanos y desnaturalización de proteínas, respectivamente. El estudio de disolución de fármacos in vitro demostró que la biodisponibilidad de la curcumina aumenta a partir de las nanopartículas, es por eso que mejora la eficacia y también se puede reducir la frecuencia de dosificación. Son necesarios estudios in vivo y ensayos clínicos para demostrar su actividad e interpretar el mecanismo de acción antiinflamatorio.

Los datos que respaldan los hallazgos de este estudio están disponibles del autor correspondiente, previa solicitud razonable.

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Los autores agradecen a la Facultad Universitaria de Medicina Convencional de la Universidad Islamia de Bahawalpur por facilitar el trabajo de investigación y por el apoyo moral para realizar este estudio con éxito.

Facultad Universitaria de Medicina Convencional, Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud Afines, Universidad Islamia de Bahawalpur, Bahawalpur, Pakistán

Hafiz Muhammad Asif, Farah Zafar, Ghazala Shaheen, Khalil Ahmad Ansari, Sehrish Rana, Rabia Zahid y Saira Ghaffar

Departamento de Química, Universidad de Gestión y Tecnología, Lahore, Pakistán

Ahmed Khalil

Departamento de Tecnologías de Materiales, Facultad de Ingeniería de Materiales, Universidad Tecnológica de Silesia, 44-100, Gliwice, Polonia

Amjad Iqbal

CEMMPRE- Centro de Materiales y Procesos de Ingeniería Mecánica, Departamento de Ingeniería Mecánica, Universidad de Coimbra, Rua Lui's Reis Santos, 3030-788, Coimbra, Portugal

Amjad Iqbal

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Este trabajo se realizó en colaboración entre todos los autores. El autor HMA diseñó y supervisó el estudio mientras FZ ejecutaba los experimentos. Los autores KA y AI analizaron los resultados y revisaron el borrador final. El autor KAA & GS ayudó a analizar los estudios FTIR y SEM. Los autores SR, RZ y SG ayudaron en las investigaciones, realizaron análisis estadísticos y escribieron el borrador del manuscrito. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.

Correspondencia a Farah Zafar.

Los autores declaran no tener conflictos de intereses.

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Reimpresiones y permisos

Asif, HM, Zafar, F., Ahmad, K. et al. Síntesis, caracterización y evaluación del potencial antiartrítico y antiinflamatorio de nanopartículas de quitosano cargadas de curcumina. Representante científico 13, 10274 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-37152-7

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Recibido: 31 de diciembre de 2022

Aceptado: 16 de junio de 2023

Publicado: 24 de junio de 2023

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-37152-7

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